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卫材在日本推出新型抗失眠药<font color="red">Dayvigo</font>(<font color="red">lemborexant</font>)

卫材在日本推出新型抗失眠药Dayvigolemborexant

DAYVIGO是一种双重orexin受体拮抗剂,可竞争性结合orexin受体的两种亚型(OX1R和OX2R),从而抑制orexin神经传递调节睡眠觉醒节律。

MedSci原创 - 失眠症,orexin受体拮抗剂,DAYVIGO(lemborexant ) - 2020-07-07

JAMA Network Open:<font color="red">DAYVIGO</font>(<font color="red">lemborexant</font>)治疗失眠症的关键III期研究

JAMA Network Open:DAYVIGOlemborexant)治疗失眠症的关键III期研究

卫材制药近日宣布,JAMA Network Open发布了SUNRISE 1研究的结果,在失眠症患者中比较了DAYVIGO(左硼苯甲酸酯)和安慰剂的有效性和安全性。结果显示,与安慰剂相比,DAYVIGO治疗显著改善了睡眠发作和睡眠维持。

MedSci原创 - lemborexant,Dayvigo,失眠症 - 2019-12-28

SLEEP 2020:<font color="red">DAYVIGO</font>(<font color="red">lemborexant</font>)治疗成年失眠,III期临床确认了其有效性和安全性

SLEEP 2020:DAYVIGOlemborexant)治疗成年失眠,III期临床确认了其有效性和安全性

结果显示,在949例65岁及以上患者中有262例最早在第一周就报告sSOL降低。

MedSci原创 - 失眠,失眠症,lemborexant,DAYVIGO(lemborexant ) - 2020-08-29

失眠症治疗迎来曙光:FDA已批准卫材的<font color="red">Dayvigo</font>

失眠症治疗迎来曙光:FDA已批准卫材的Dayvigo

卫材公司近日宣布,FDA已经批准Dayvigolemborexant)用于治疗以睡眠发作和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。该公司指出,Dayvigolemborexant)将于2020年4月上旬上市。

MedSci原创 - FDA,失眠症,Dayvigo - 2019-12-24

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。

MedSci原创m - 默克,FDA,Belsomra,阿尔茨海默氏症,睡眠障碍 - 2020-02-04

2023 日本专家共识:失眠障碍的治疗策略

2023 日本专家共识:失眠障碍的治疗策略

失眠是一种常见的疾病,在普通人群中的发病率为15-20%。本文主要针对失眠障碍的治疗策略提供共识指导,重点是(1)个体化的催眠和非药物治疗;(2)替代药物和非药物治疗的应用。

Front Psychiatry - 失眠障碍 - 2023-05-27

失眠新药daridorexant首个III期试验结果积极,显著改善睡眠质量

失眠新药daridorexant首个III期试验结果积极,显著改善睡眠质量

4月20日,瑞士制药公司Idorsia宣布,其候选药物双重食欲素受体拮抗剂daridorexant在针对失眠患者的首项关键性III期临床试验中表现积极,显著改善了患者的睡眠始发、睡眠质量和日间表现。与

MedSci原创 - 失眠,新型失眠药,daridorexant - 2020-04-24

FDA:2022年第一季度批准十款创新药上市!

FDA:2022年第一季度批准十款创新药上市!

本文内容大多参考FDA官方的药物说明书,部分数据参考发表文献,或者摘取自维基百科及药企官方公告,图片来源于药物官网或相关文献。

BioMedAdv - FDA - 2022-04-29

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